遺伝子編集市場の紹介
Fortune Business Insightsによると、遺伝子編集市場は2026年までに急速な技術進歩と精密医療への需要の高まりを背景に、力強い成長を遂げると予測されています。世界の遺伝子編集市場規模は2024年に97億8000万米ドルと評価され、研究者やヘルスケア企業による高度なゲノム改変ツールの導入が進む中で、力強い成長が見込まれています。遺伝子編集はDNAの高精度な改変を可能にし、科学者は遺伝物質を正確に修正、除去、または挿入することができます。これらの機能により、遺伝子編集は治療、診断、研究のあらゆる分野において、特に遺伝性疾患や希少疾患の治療において重要な技術となっています。
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遺伝子編集市場のスナップショット
- 市場規模は2024年に97億8000万米ドルと推定される
- 2032年までに228億7000万米ドルに達すると予測
- 2025年から2032年にかけて12.06%のCAGRが見込まれる
- 北米は2024年も引き続き主要地域
- CRISPR技術が全体的な採用を支配した
遺伝子編集市場規模
遺伝子編集市場規模は、2025年の103億1,000万米ドルから2032年には228億7,000万米ドルに成長すると予測されています。この成長は、臨床パイプラインの拡大、ゲノム医療への投資の増加、そして先天性および希少遺伝性疾患の罹患率の増加に支えられています。CRISPR、TALEN、その他の先進技術の治療法開発および診断における利用拡大は、世界的な市場規模の拡大を継続的に後押ししています。製薬企業とバイオテクノロジー企業は、製造能力の拡大と遺伝子編集治療の商業化の加速に多大なリソースを投入しています。
遺伝子編集市場シェア
遺伝子編集市場のシェアは、主に製品ベースの提供、特に研究および臨床ワークフローで繰り返し使用される消耗品、機器、分析ツールによって牽引されています。CRISPR技術は、その優れた効率性、費用対効果、そしてハイスループットアプリケーションへの適応性により、2024年には最大のシェアを獲得しました。エンドユーザー別では、製薬企業とバイオテクノロジー企業が、治療薬の発見、開発、そして商業化において遺伝子編集ツールの活用をますます進めているため、市場シェアを独占しています。
遺伝子編集市場の成長
遺伝子編集市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）12.06%で成長すると予想されています。個別化医療への需要の高まり、遺伝子編集治療の規制当局による承認の増加、そして疾患適応の拡大が、主要な成長要因となっています。さらに、自動化、AIを活用した分析、そしてデリバリー技術の進歩により、精度と拡張性が向上し、開発期間の短縮と、研究および臨床現場における幅広い導入が実現しています。
市場動向
ドライバー
個別化医療への需要の高まりと治療パイプラインの急速な拡大は、遺伝子編集市場の主要な推進力となっています。遺伝子編集技術によって可能になる精密治療は、鎌状赤血球症、ベータサラセミア、その他の遺伝性疾患などの疾患に対する治癒の可能性を秘めています。臨床試験の活発化、強力な資金援助、そして遺伝子編集治療の安全性と有効性を検証する好ましい規制当局の決定は、市場の成長をさらに加速させています。バイオテクノロジー企業と研究機関間の戦略的連携も、臨床応用の拡大に貢献しています。
拘束具
市場の成長を阻害する大きな要因は、熟練した人材の不足です。遺伝子編集には、分子生物学、ゲノム工学、バイオインフォマティクス、そして規制遵守に関する専門知識が必要です。特に発展途上地域においては、訓練を受けた専門家や高度な研究インフラへのアクセスが限られているため、開発と商業化のペースが制限されています。高い技術的ポテンシャルがあるにもかかわらず、運用の複雑さと人材への依存度の高さが、導入を遅らせる要因となっています。
機会
遺伝子編集技術の適応疾患の拡大は、大きな成長機会をもたらします。現在進行中の研究イニシアチブは、希少遺伝性疾患だけでなく、代謝性疾患、心血管疾患、神経疾患への応用拡大を目指しています。臨床試験の増加と分野横断的な連携は、イノベーションサイクルを加速させ、患者基盤を拡大しています。これらの進展は、新たな収益源を生み出すと同時に、長期的な市場の持続可能性を強化します。
課題
遺伝子治療に伴うオフターゲット効果は、大きな課題となっています。意図しない遺伝子改変は、遺伝子機能の変化や腫瘍形成リスクといった安全性上の懸念につながる可能性があります。これらの問題は、規制当局の承認を遅らせ、臨床応用を制限する可能性があります。これらの課題を克服し、遺伝子編集治療のより広範な普及を確保するためには、編集精度、デリバリーシステム、検証ツールの継続的な進歩が不可欠です。
遺伝子編集市場の動向
遺伝子編集ワークフローへの人工知能（AI）と自動化の統合は、市場における重要なトレンドとして浮上しています。AI駆動型プラットフォームは、ガイドRNAの設計を最適化し、編集精度を向上させ、データ分析を加速させます。自動化は、ハイスループット実験と品質管理を効率化し、人的ミスと運用コストを削減します。AIとロボティクスの融合は、研究・製造環境全体における拡張性、効率性、再現性を向上させ、市場全体の競争力を強化します。
競争環境
遺伝子編集市場は半統合型構造を呈しており、主要企業は製品イノベーション、戦略的提携、そして市場でのプレゼンス強化のための買収に注力しています。企業は、高度なCRISPRプラットフォーム、デリバリー技術、そして製造能力を通じてポートフォリオを拡大しています。研究開発と生産能力拡大への継続的な投資は、競争のダイナミクスを形成し、市場全体の技術進歩を加速させています。
トップ企業
- サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
- アジレント・テクノロジー株式会社
- ジェンスクリプト
- 株式会社レブビティ
- タカラバイオ株式会社
- プレシジョンバイオサイエンス
- クリエイティブバイオジーン
- リジェネロン・ファーマシューティカルズ社
- バイオテクネ
- ダナハーコーポレーション
地域別インサイト
北米
北米は2024年に42億4000万米ドルの規模に達し、遺伝子編集市場を牽引しました。強力な研究インフラ、活発な投資活動、そして好ましい政府政策が、この地域のリーダーシップを支えています。バイオテクノロジー企業と製薬企業間の戦略的提携は、研究開発能力の拡大を続けています。米国は、資金提供と商業化への取り組みの増加により、この地域における最大の貢献国であり続けています。
ヨーロッパ
ヨーロッパは着実な成長を記録し、2025年までに26億8000万米ドルに達すると予測されています。精密医療への需要の高まり、支援的な規制枠組み、そして官民連携の強化が、この地域の拡大を牽引しています。ドイツ、英国、フランスなどの国々は、強力な学術研究とバイオテクノロジーのエコシステムに支えられ、重要な貢献を果たしています。
アジア太平洋
アジア太平洋地域は2025年に20億1000万米ドルに達し、世界第3位の規模を確保すると予想されています。この成長は、政府の取り組みの強化、医薬品製造の拡大、そして学術機関と産業界の連携強化によって牽引されています。中国とインドは、ゲノム研究とヘルスケアイノベーションへの投資拡大により、大きな貢献を果たしています。
ラテンアメリカおよび中東・アフリカ
ラテンアメリカは、学術界との連携とゲノム医療への意識の高まりに支えられ、2025年までに6億米ドルに達すると予測されています。中東・アフリカ市場も拡大しており、GCC（湾岸協力会議）地域は、医療インフラと先進医療研究への投資を背景に、2億3,000万米ドルに達すると予想されています。
市場セグメンテーション
- 提供内容: 製品（機器、消耗品、ソフトウェア、分析ツール）、サービス
- 技術: CRISPR、TALEN、ZFN、メガヌクレアーゼ、その他
- 用途: 治療、研究、診断、その他
- エンドユーザー: 製薬・バイオテクノロジー企業、研究・学術機関、CRO・CDMO、その他
主要な業界動向
2024年7月、アジレント・テクノロジーズはオリゴヌクレオチドおよびCRISPR治療薬におけるCDMO能力を拡大するため、BIOVECTRA社を買収しました。2025年11月には、規制の改正によりゲノム編集技術の枠組みの進化が強調され、精度と拡張性に優れた製造が重視されることになりました。バイオテクノロジー企業と学術機関の戦略的連携は、市場全体におけるイノベーションと臨床への橋渡しを加速させ続けています。
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私たちについて
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