2026年の成長を形作る医薬品膜ろ過市場の動向

医薬品膜ろ過市場の紹介

Fortune Business Insightsによると、2026年の医薬品膜ろ過市場は、バイオ医薬品、バイオシミラー、先進治療薬の製造が世界中で急速に拡大していることから、力強い成長を遂げています。世界の医薬品膜ろ過市場規模は2025年に51億1000万米ドルと推定され、医薬品製造ワークフロー全体における無菌性、安全性、製品品質の確保において、膜ベースの分離・精製技術が重要な役割を果たしていることを反映しています。膜ろ過はバイオプロセスにおける基盤技術となり、原料の清澄化から最終的な無菌ろ過、ウイルス除去まで、あらゆるプロセスを支えています。

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医薬品膜ろ過市場のスナップショット

市場規模は2025年に51億1000万米ドルに達すると予測
2026年の54億9000万米ドルから2034年までに110億5000万米ドルに成長すると予想されている
2026年から2034年にかけてCAGR9.15%と予測
メンブレンフィルターが製品セグメントを支配した
使い捨て技術が広く普及

医薬品膜ろ過市場規模

医薬品膜ろ過市場規模は、2026年の54億9,000万米ドルから2034年には110億5,000万米ドルへとほぼ倍増すると予測されています。この成長は、バイオ医薬品およびバイオシミラーの生産量の増加、無菌性に関する規制要件の厳格化、そして大規模バイオ製造インフラへの投資増加によって牽引されています。製薬会社が商業生産を拡大し、高度な下流処理技術を導入するにつれて、高性能膜ろ過システムの需要は着実に増加し続けています。

医薬品膜ろ過市場シェア

医薬品用メンブレンろ過市場は、滅菌グレードろ過で広く使用されていることから、主にPES、PVDF、PTFE、ナイロンベースのメンブレンフィルターが市場シェアを牽引しています。ろ過技術別では、精密ろ過がバイオプロセスワークフローの上流から下流まで幅広く適用されているため、最大のシェアを占めています。用途別では、柔軟性、汚染リスクの低減、コンプライアンス上の利点から、シングルユースろ過システムが市場シェアを独占しています。

医薬品膜ろ過市場の成長

医薬品用膜ろ過市場は、予測期間中に9.15%の年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。この成長は、ろ過集約型の製造プロセスを必要とする生物製剤、ワクチン、細胞・遺伝子治療薬の承認件数の増加に支えられています。CDMO（受託製造受託機関）の能力拡大、自動ろ過システムの導入、そして新興市場からの旺盛な需要が、市場の成長をさらに加速させています。

市場動向

ドライバー

バイオ医薬品およびバイオシミラー製造の急速な拡大は、医薬品膜ろ過市場の主要な牽引役となっています。モノクローナル抗体、組換えタンパク質、ワクチン、先進治療薬などのバイオ医薬品は、複雑な精製および無菌処理ワークフローを必要とするため、ろ過需要が大幅に増加しています。世界的な医薬品承認件数の増加に加え、規制市場および新興市場におけるバイオシミラーの採用が相まって、高スループットかつ高性能なろ過技術のニーズが高まっています。

拘束具

高度なろ過システムに伴う高額な資本コストと運用コストは、大きな制約となっています。特に発展途上地域の中小規模の製薬企業やバイオテクノロジー企業は、予算の制約やインフラの限界により、最先端の限外ろ過、ナノろ過、ウイルスろ過システムの導入に課題を抱えることがよくあります。こうしたコスト障壁は、技術のアップグレードを遅らせ、市場への浸透を阻害する可能性があります。

機会

アジア太平洋地域は、医薬品膜ろ過市場にとって大きな成長機会を提供しています。この地域は、政府の取り組み、CDMO（再生医療受託機関）のプレゼンスの拡大、そして研究開発投資の増加に支えられ、急速に世界的なバイオ医薬品製造ハブへと変貌を遂げています。中国、インド、韓国、シンガポールといった国々は、先進的なバイオ医薬品製造施設の建設を進めており、上流および下流の膜ろ過ソリューションに対する旺盛な需要を牽引しています。

課題

発展途上地域における高度なろ過技術の導入の遅れは、依然として大きな課題です。多くの施設は、最新のシングルユース、UF/DF、ウイルスろ過プラットフォームへの移行を怠り、依然として基本的な精密ろ過システムや再利用可能なシステムに依存しています。技術的専門知識の不足、多額の資本要件、そしてサプライチェーンの制約が、技術導入をさらに遅らせ、市場の成長にも影響を与えています。

医薬品膜ろ過市場の動向

市場を形作る顕著なトレンドの一つは、シングルユーステクノロジー（SUT）の採用増加です。製薬会社やバイオテクノロジー会社は、ステンレス製の再利用可能システムから、使い捨ての滅菌済みろ過ソリューションへと移行しています。シングルユースシステムは、洗浄バリデーションの要件を軽減し、交差汚染のリスクを最小限に抑え、運用の柔軟性を向上させるため、生物製剤やワクチン製造施設にとって非常に魅力的な選択肢となっています。

セグメンテーション分析

製品別

2025年には、滅菌グレードのろ過の需要の高まりにより、メンブレンフィルターが市場を席巻しました。
ろ過システムは、大規模なバイオプロセス投資に牽引され、最も急速に成長しているセグメントです。
消耗品は、頻繁な交換サイクルにより、引き続き安定した需要が見込まれています。

テクニック別

マイクロ濾過は、原材料処理と浄化に広く使用されているため、市場をリードしています。
限外濾過とナノ濾過は、濃縮、透析濾過、不純物除去に人気が高まっています。
ナノ濾過は、ウイルスとエンドトキシン除去の用途により、高いCAGRで成長すると予想されています。

用途別

汚染制御と規制上の利点により、使い捨て濾過システムが主流となっている。再利用
可能なシステムは、従来の施設やコストに敏感な施設では依然として重要である。

スケール別

商業規模の製造が最大の市場シェアを占め、
研究開発とパイロット規模のセグメントが初期段階の開発と臨床生産をサポート

アプリケーション別

最終製品の処理は、充填・仕上げ前の厳格な無菌要件によりリードする。
ウイルスろ過は最も急速に成長しているアプリケーションセグメントである。
原材料ろ過は、バイオ製造全体の基礎プロセスであり続けている。

エンドユーザー別

製薬会社とバイオテクノロジー会社は、大規模なバイオ医薬品製造のため優位に立っており、
CROとCDMOは、アウトソーシングのトレンドに牽引されて、最も急速に成長しているエンドユーザーです。

医薬品膜ろ過市場の地域展望

北米

北米は、2025年に21億6000万米ドルの規模に達し、医薬品用膜ろ過市場を牽引しました。活発なバイオ医薬品製造活動、高度なインフラ、そして継続的な製品イノベーションが、この地域のリーダーシップを支えています。米国は、バイオ医薬品生産の拡大とシングルユース技術への投資により、引き続き最大の貢献国となっています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは2番目に高い成長率を記録し、2026年までに14億7,000万米ドルに達すると予想されています。ドイツ、英国、フランスにおける製造能力の拡大と高度なろ過システムの需要増加が、この地域の成長を支えています。

アジア太平洋

アジア太平洋地域は、中国とインドにおけるバイオ医薬品製造の急速な拡大に牽引され、2026年には12億6,000万米ドルに達すると予測されています。政府の支援、CDMOの成長、そして医薬品の自給自足に向けた取り組みの拡大が、この地域の需要を押し上げています。

ラテンアメリカおよび中東・アフリカ

これらの地域では、医薬品の自給自足への重点が高まり、研究開発活動が活発化し、高度なバイオプロセス技術が段階的に導入されることにより、緩やかな成長が見込まれています。

競争環境

医薬品用膜ろ過市場は中程度に統合されており、主要企業は膜の革新、自動化、ポートフォリオの拡大に注力しています。戦略的提携、買収、生産能力の拡大により、競争力が強化され、世界的な需要を支えています。

トップ企業

ダナハーコーポレーション
メルクKGaA
ザルトリウスAG
サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
レプリゲン株式会社
3M
パーカー・ハネフィン社
シティバ
アバンター株式会社

主要な業界動向

メルクKGaAは供給回復力を強化するためにろ過製造能力を拡大し、
サーモフィッシャーサイエンティフィックはポートフォリオを拡大するためにろ過および精製事業の買収を発表した。
ダナハーのCytiva事業は滅菌膜とUF/DF膜の生産能力を拡大し、
Repligenは機械学習モデルを濾過システムに統合してデジタル化を強化した。